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新版GSP有相应条款要求企业考察被委托运输方的运输能力和相关质量保证条件,索取相关运输条件的资料。
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对
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企业在收货验收和出库复核过程中,要按照规定对所有药品进行电子监管码的核注核销以及数据上传。
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冷藏、冷冻药品到货时,应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录,不符合温度要求的经药店主任同意可以入库。
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新版GSP颁布实施后,企业需要全面推行计算机信息化管理。
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新版GSP要求每天对温湿度监测情况和采取调控措施的情况应如实记录在《库房温、湿度记录》上。
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供应链全程管控是指药品进入药品经营环节中所涉及到销售、储存以及运输的活动。
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根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品经营企业应有不合格药品专用存放场所。
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错
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根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品经营企业应有不合格药品专用存放场所。
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对
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根据《药品经营质量管理规范》的规定,企业应当具有与其药品经营范围、经营规模相适应的办公场所和库房。
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根据《药品经营质量管理规范》的规定,文件应当标明题目、种类、目的以及文件编号和版本号。
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对
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根据《药品经营质量管理规范》的要求,企业应当制定员工个人卫生管理制度,保管、销售等岗位人员的着装应当符合劳动保护和产品防护的要求。
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