A、企业法人和质量负责人的变更
B、企业注册地址和仓库地址变更
C、企业经营范围的变更；企业经营方式的变更
D、企业名称的变更

A、加盖本企业原印章的《药品经营许可证》、营业执照的复印件
B、销售进口药品的，提供加盖本企业质量管理部门原印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》（注明“已抽样”）
C、加盖本企业原印章的授权委托书复印件。授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码，加盖本企业原印章和企业法定代表人印章。
D、企业的GSP认证证书。

A、药品的通用名称
B、忠告语
C、药品广告批准文号
D、药品生产批准文号

A、副作用
B、毒性反应
C、过敏反应
D、继发感染

A、国家批准的药品生产批准文号
B、产品合格证
C、包装、标签、说明书
D、出厂厂址

A、副作用
B、毒性反应
C、变态反应
D、致畸致癌

A、芬必得
B、盖克
C、快客
D、肠虫清

A、近效期标志
B、按月填写近效期报表
C、缩短养护检查周期
D、停止销售标志