A、加盖本企业原印章的《药品经营许可证》、营业执照的复印件
B、销售进口药品的，提供加盖本企业质量管理部门原印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》（注明“已抽样”）
C、加盖本企业原印章的授权委托书复印件。授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码，加盖本企业原印章和企业法定代表人印章。
D、企业的GSP认证证书。

A、药品的通用名称
B、忠告语
C、药品广告批准文号
D、药品生产批准文号

A、副作用
B、毒性反应
C、过敏反应
D、继发感染

A、国家批准的药品生产批准文号
B、产品合格证
C、包装、标签、说明书
D、出厂厂址

A、副作用
B、毒性反应
C、变态反应
D、致畸致癌

A、芬必得
B、盖克
C、快客
D、肠虫清

A、近效期标志
B、按月填写近效期报表
C、缩短养护检查周期
D、停止销售标志

A、非处方药与处方药分开陈列
B、药品与非药品分开陈列
C、内服药外用药分开陈列
D、易串味药品与其它药品分开陈列

A、确认手续
B、报损审批手续
C、报损销毁记录
D、处理记录

A、正确说明药品用法、用量、注意事项
B、核对处方来源
C、对有配伍禁忌和超剂量处方拒绝调配
D、不得改变或替换处方中药品