A（低沸点）与B（高沸点）两纯液体能组成理想液态混合物系统。现在体积分别为V₁与V₂的真空密封容器中，分别放有组成为x_B，1及x_B，2（x_B，2>x_B，1）的液态混合物。当将两容器升温至某温度T时，两容器均处在气液平衡而且压力相等，则此容器1中气相组成y_B，1（）容器2中气相组成y_B，2，容器1中的气相量与液相量之比n_g，1/n_1，1（）容器2中的气相量与液相量之比n_g，2/n_1，2。选择填入： (a)大于； (b)等于； (c)小于； (d)可能大于也可能小于。

有H₂O－NH₄Cl相图如下，试根据相图选择回答下列问题：

将100g的w=0.15NH₄Cl溶液降温至-10℃并达平衡后，欲要将析出的冰完全溶化，则需加人NH₄C1（s）（）g。

有H₂O－NH₄Cl相图如下，试根据相图选择回答下列问题：

在绝热容器中，放有0℃的冰水混合物（冰占98%），若往其中放人NH₄Cl晶体，则容器的温度下降，最后温度降至（）。

在同一测定装置、同一实验条件下，测得0.001mol·dm^-3KCl溶液中C1^－的迁移数为t（C1^－），而测得0.001mol·dm^-3NaCl溶液中C1^－的迁移数为t′（C1^－）。因两溶液均为稀溶液，可认为两溶液中的C1^－迁移速率相同，那么，t（C1^－）（）t′（C1^－）。

在25 C下，将电导率Κ（KCl）＝0.141S·m^-1的装人电导池中，测得其电阻为525Ω，而在同一电导池中放人浓度为0.10mol·dm的NH₃·H₂0溶液，测得其电阻为2030Ω，于是可以算出的NH₃·H₂O摩尔电导率Λ^∞_m（NH₃·H₂O）＝（）S·m²·mol^-1。

若已知25℃下纯水的电导率Κ（H₂O）＝5.5×10S·m^-1，同温度下Λ^∞_m（HC1）＝426.16×10^-4S·m²·mol^-1，Λ^∞_m（NaOH）＝248.11×10^－4S·m²·mol^-1，Λ^∞_m（NaCl）＝126.45×10^-4S·m²·mol^-1，则可求得25℃下纯水的解离度a＝（）。

已知25℃时Ag₂SO₄饱和水溶液的电导率以Κ（Ag₂SO₄）=0.7598S·m^-1，所用水的电导率Κ（H₂O）＝1.6×10^-4S·m^-1，无限稀释离子摩尔电导率Λ^∞_m（Ag⁺），Λ^∞_m（1/2SO^-2₄）分别为61.92×10^-4S·m²·mol^-1与79.8×10^-4s·m²·mol^-1。在此温度下，Ag₂SO₄的溶度积K_sp＝（）。

太阳能发电和阳光分解水制氮，是清洁能源研究的主攻方向，研究工作之一集中在n－型半导体光电化学电池方面。下图是n－型半导体光电化学电池光解水制氢的基本原理示意图，图中的半导体导带（未充填电子的分子轨道构成的能级最低的能带）与价带（已充填价电子的分子轨道构成的能级最高的能带）之间的能量差ΔE（＝E_c－E_v）称为带隙，图中的e^－为电子、h^＋为空穴。

瑞士科学家最近发明了一种基于上图所示原理的廉价光电化学电池装置，其半导体电极由2个光系统串联而成。系统一由吸收蓝色光的WO₃纳米晶薄膜构成；系统二吸收绿色和红色光，由染料敏化的TiO₂纳米晶薄膜构成。在光照下，系统一的电子（e^－）由价带跃迁到导带后，转移到系统二的价带，再跃迁到系统二的导带，然后流向对电极。所采用的光敏染料为配合物RuL₂（SCN）₂，其中中性配体L为4，4’－二羧基－2，2’－联吡啶。

该光电化学电池装置所得产物可用于环保型汽车发动机吗？说明理由。

太阳能发电和阳光分解水制氮，是清洁能源研究的主攻方向，研究工作之一集中在n－型半导体光电化学电池方面。下图是n－型半导体光电化学电池光解水制氢的基本原理示意图，图中的半导体导带（未充填电子的分子轨道构成的能级最低的能带）与价带（已充填价电子的分子轨道构成的能级最高的能带）之间的能量差ΔE（＝E_c－E_v）称为带隙，图中的e^－为电子、h^＋为空穴。

瑞士科学家最近发明了一种基于上图所示原理的廉价光电化学电池装置，其半导体电极由2个光系统串联而成。系统一由吸收蓝色光的WO₃纳米晶薄膜构成；系统二吸收绿色和红色光，由染料敏化的TiO₂纳米晶薄膜构成。在光照下，系统一的电子（e^－）由价带跃迁到导带后，转移到系统二的价带，再跃迁到系统二的导带，然后流向对电极。所采用的光敏染料为配合物RuL₂（SCN）₂，其中中性配体L为4，4’－二羧基－2，2’－联吡啶。

说明TiO₂和配合物RuL₂（SCN）₂对可见光的吸收情况，推测该配合物的颜色。