A、具有依法经过资格认定的药学技术人员
B、具有与经营药品相适应的检测化验设备
C、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D、具有保证所经营药品质量的规章制度

A、品名、规格
B、生产单位、数量、批号
C、有效期、质量状况
D、检查人员

A.药品名称
B.规格
C.服法、用量
D.不良反应

A、冷藏、防冻
B、防潮、防尘
C、通风、避光
D、防虫、防鼠

A、销售药品时必须准确无误
B、正确说明用法、用量和注意事项
C、调配处方时必须经过核对对处方所列药品不得擅自更改但可以代用
D、效期药品应该有效期标记

A、未标明有效期或者更改有效期的
B、不注明或者更改生产批号的
C、超过有效期的
D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

A、麻醉药品和精神药品
B、放射性药品、医疗用毒性药品
C、外用药品
D、非处方药品

A、药品进货检查验收制度
B、药品保管制度
C、药品不良反应报告制度
D、药品购销记录制度