A、麻醉药品和精神药品
B、放射性药品、医疗用毒性药品
C、外用药品
D、非处方药品

A、药品进货检查验收制度
B、药品保管制度
C、药品不良反应报告制度
D、药品购销记录制度

A、吊销《药品生产许可证》
B、撤销药品批准证明文件
C、五年内不受理其申请
D、并处一万元以上三万元以下的罚款

A、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
B、未标明或者更改有效期、生产批号的
C、药品成分含量不符合药品标准规定的
D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

A、直接接触药品的包装材料
B、直接接触药品的包装容器
C、药品的外包装材料、容器
D、生产药品所需的原料

A、供货单位、数量、购货日期
B、品名、规格、批准文号
C、生产批号、生产厂商、有效期
D、质量状况、验收结论、验收人

A、加强药品监督管理
B、保证药品质量
C、增进药品疗效
D、保障人体用药安全

A、麻醉药品、精神药品
B、医疗用毒性药品
C、放射性药品
D、外用药品

A、提供药学技术咨询
B、邮售
C、互联网交易
D、凭医师处方