多项选择题X 纠错

A、有效期至XXXX年XX月
B、有效期至XXXX年XX月XX日
C、有效期至XXXX.XX.
D、有效期至XXXX/XX/XX

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多项选择题

A、药品通用名称、规格、贮藏
B、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
C、批准文号、生产企业
D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的,均应注明“详见说明书”字样

多项选择题

A、药品的通用名称成份规格生产企业
B、批准文号产品批号生产日期有效期
C、药品的适应症或者功能主治用法用量禁忌不良反应
D、药品的注意事项

多项选择题

A、具有依法经过资格认定的药学技术人员
B、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D、具有保证所经营药品质量的规章制度

判断题

药事管理的目的是保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时,不断提高国民的健康水平,不断提高药事组织的经济、社会效益水平。()

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判断题

药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企业名称,不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容。()

参考答案:

判断题

非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识(OTC)。()

参考答案:

判断题

省、自治区、直辖市工商行政管理部门是药品广告审查机关。()

参考答案:

判断题

国家对预防性生物制品的流通实行特殊管理。()

参考答案:

判断题

不凭《药品经营许可证》,在城乡集市贸易市场也可以出售中药材。()

参考答案:

判断题

个人发现药品引起的新的或严重的不良反应,可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或食品药品监督管理局报告。()

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