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《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于（）。
参考答案：
药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构
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生物制品的药品批准文号格式是（）。
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国药准字S××××××××
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药品不良反应指合格药品在（）下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
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正常的用法用量
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药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的（）经营药品。
参考答案：
《药品经营质量管理规范》
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《药品经营许可证》应当标明有效期和（），到期重新审查发证。
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经营范围
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有权
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药品抽样必须由（）以上药品监督检查人员实施，并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样；被抽检方应当提供抽检样品，不得拒绝。
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两名
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交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业的，当地药品零售企业经所在地县（市）药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后，可以在该城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售（）药品。
参考答案：
非处方
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经营处方药、（）非处方药的药品零售企业，应当配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员。
参考答案：
甲类
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处方药，是指凭（）处方方可购买、调配和使用的药品。
参考答案：
执业医师和执业助理医师
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