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药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的()经营药品。
参考答案:
《药品经营质量管理规范》
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《药品经营许可证》应当标明有效期和(),到期重新审查发证。
参考答案:
经营范围
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药品监督管理部门设置的派出机构()做出《药品管理法》和《实施条例》规定的警告、罚款、没收违法生产、销售的药品和违法所得的行政处罚。
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有权
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药品监督管理部门依法对有()可能危害人体健康的药品及其有关证据材料采取查封、扣押的行政强制措施的,应当自采取行政强制措施之日起7日内做
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证据证明
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药品抽样必须由()以上药品监督检查人员实施,并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样;被抽检方应当提供抽检样品,不得拒绝。
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两名
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交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业的,当地药品零售企业经所在地县(市)药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后,可以在该城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售()药品。
参考答案:
非处方
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经营处方药、()非处方药的药品零售企业,应当配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员。
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甲类
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处方药,是指凭()处方方可购买、调配和使用的药品。
参考答案:
执业医师和执业助理医师
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处方的()人员均应在处方上签字或盖章,处方按有关规定保存备查。
参考答案:
审核、调配或销售人员
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门店内进行的广告宣传,应符合()有关规定。
参考答案:
国家
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对处方所列药品不得擅自()。
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更改或代用
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