A.不合格事项
B.处置措施
C.采购人员
D.联系人

A.药品外观的性状检查；
B.首营品种进行内在质量检查；
C.药品内外包装及标识的检查；
D.用于药品检查仪品的使用记录；

A.供货单位、生产企业；
B.品名、规格、数量；
C.批准文号、批号、有效期；
D.质量状况、验收结论；

A.性状检查
B.内外包装、标识的检查
C.内在物质的检查
D.微生物的检查

A.每天上午、下午定时记录一次；
B.应每日随时记录一次；
C.隔日上下午各一次；
D.隔日随时记录一次；

A.合格品区、零货称取区；
B.待发药品区、待验药品区；
C.待验药品区、退货药品区；
D.退货药品区、不合格药品区；

A.其面积大型企业不小于50平方米，小型企业不小于20平方米；
B.验收养护室应配置千分之一天平、澄明度检测仪、酸度仪；
C.企业经营中药材、中药饮片的还应配置水分测定仪，紫外荧光灯和放大镜；
D.验收养护室应有必要的防潮、防尘设备；

A.验收抽取的样品具有代表性；
B.验收应按有关规定做出验收记录；
C.验收首营品种只进行票据核对；
D.验收应在符合规定的场所进行，在规定的时限内完成；