A.1983年通过
B.罕见性疾病是指患者人数不超过200，000人的疾病
C.该法案规定制药公司可以获得罕见病药物新药批准后7年的市场独占权
D.该法案规定开发罕见病药物的临床试验费用可享受减税政策

A.禁止错误标签和掺假药品在各州之间流通
B.强制要求制药企业提供药品安全性的证明
C.要求标明规定的危险性药品或成瘾性物质及其含量
D.引入了美国药典（USP）和国家处方集（NationalFormulary）作为官方药品标准

A.降价后的药品利润薄，企业不愿生产，消费者买不到这些消失了的低价药品
B.医院药房和药店不愿意继续销售这些利润小的降价药品
C.消费者不知道降价的信息，没有主动购买降价产品
D.由于我国仿制药品审批门槛很低，很多企业宁愿重新申请新的规格和剂型的药品进行销售

A.化学原料药子行业
B.化学药品制剂子行业
C.中药子行业
D.生物制药子行业

A.2627多亿元人民币
B.3627多亿元人民币
C.8666多亿元人民币
D.5627多亿元人民币

A.欧洲各国政府采用了刚性的新药政策和药品价格政策来控制卫生费用的增长，而美国的竞争性的药品市场可以给新药研发带来相对丰厚的回报
B.欧洲各国新药研发技术逐渐落后于美国
C.美国药品市场需求增长快于欧洲药品市场
D.美国制药企业逐渐把新药研发中心向欧洲各国转移

A.313亿美元，200亿美元，64亿美元
B.413亿美元，230亿美元，74亿美元
C.513亿美元，270亿美元，84亿美元
D.613亿美元，300亿美元，104亿美元

A.5.68亿美元
B.8.68亿美元
C.10.68亿美元
D.12.68亿美元

A.5年左右
B.7年左右
C.9年左右
D.12年左右

A.9.4%
B.17.1％
C.20.1％
D.23.1％

A.92亿美元
B.136.6亿美元
C.192亿美元
D.291亿美元