A.2～3次
B.4～6次
C.7～9次
D.10～12次
E.13～15次

A.2~3个
B.4～5个
C.6～8个
D.9～11个
E.以上都不对

A.剂量
B.吸收速度
C.原血浆浓度
D.消除速度
E.给药的时间

A.可计算给药后药物在体内消除的时间
B.可计算反复恒量给药到达稳态水平的时间
C.根据半衰期决定给药间隔
D.可以计算一次静脉给药开始作用的时间
E.可以计算药物作用持续时间

A.一次给药后，药物在体内已基本消除的时间
B.连续给药后，血药浓度达到基本稳定的时间
C.适当的给药间隔时间
D.药物在一定时间内消除的绝对量
E.肝肾功能状态

A.血浆半衰期恒定不变
B.药物消除速度恒定不变
C.消除速率常数恒定不变
D.不受肝肾功能改变的影响
E.浓度越高半衰期越小

A.约10小时
B.约20小时
C.约30小时
D.约40小时
E.约50小时

A.增加每次给药量
B.首次加倍
C.连续恒速静脉滴注
D.缩短给药间隔
E.以上都不是

A.峰值（C_max）与谷值（C_min）波动之比与间隔时间（t）有关>
B.要5个半衰期达到C_ss
C.t越小波动越小
D.药量不变，t越小可使达到C_ss时间越短
E.肌注时C_max与C_min的波动比静注时小

A.药物血浆浓度无波动地逐渐上升
B.约5个半衰期达到C_SS
C.约3个半衰期达到C_SS
D.A_SS=C_SS·Vd
E.R=A_SS·k=C_SS·k

A.静滴速度
B.溶液浓度
C.药物半衰期
D.药物体内分布
E.血浆蛋白结合量