（催化）通过磷酸化激酶和去磷酸化是由磷酸酶催化控制细胞周期的关键。它们被用来控制由调控通路活动确定基板的活性和执行调控通路。通过一系列的方式到下一个底物磷酸化和去磷酸化的外部信号和检查点反应激酶和磷酸酶，细胞周期调控途径。通路最终显示是通过控制M期激酶的磷酸化状态（或S相激酶），以确定其活动。
M期激酶的活化引发的M阶段的开始，它的失活，离开M期。这表明，M相激酶活性的调节是转换：重新组织细胞的有丝分裂纺锤体底物磷酸化形成，返回到的间期细胞中的状态，需要在同一衬底的脱磷酸化。目标是什么 M期激酶的作用？重新组织的细胞有丝分裂，这些活动直接或间接引起的强积金引起的有丝分裂M期激酶。我们讨论后的结构重新组织，M期激酶探索出多种蛋白底物的作用是直接的还是间接的。它的示范作用，有两个假设：
它可能是主调控因子“的目标蛋白的磷酸化，反过来作用的靶蛋白在调节其他基本功能的一个典型的级联反应。
这可能是一个“工作室”，直接的细胞重新组织必须执行的监管功能或循环决定性的底物磷酸化。
M期激酶的磷酸化共享性质衬底有一对的Ser-Pro序列，位于一侧的碱性氨基酸残基（最常见的是丝氨酸及Pro-X-赖氨酸的形式），在衬底的潜力是在体M的能力的依赖性激酶制剂磷酸化的底物，这些基底包括组蛋白H1（其可以是染色体缩合的需要），核纤层蛋白的蛋白质（其可以是溶解核膜的需要）的素数（核仁，阻断核糖体合成的）和其他结构，核仁酶的活性。强度不同的证据，这取决于该基板是在一些循环的方式在体内磷酸化，和M期激酶是一个实际的激活酶。然而，从各种基板，M期激酶似乎直接涉及多种蛋白质在有丝分裂中的细胞结构的变化。
确定一个潜在的底物在细胞周期中，Cdc2的有效目标的标准，是什么呢？在体内相同的网站应该是Cdc2的在细胞周期中的磷酸化的磷酸化，当Cdc2的被激活，它被磷酸化。体内的Cdc2是周期性的磷酸化。理想情况下，CDC2激酶活性，在体内突变可能会导致磷酸化，但目前只在酵母中。要做出这样的结论，是一个显着的活性，该蛋白质的某些功能必须是一个磷酸基团的存在下发生变化。确定是否阻止有丝分裂的功能不磷酸化的磷酸化的氨基酸的突变，这可以被标记。
化Cdc2激酶研究基板H1组蛋白（一个五组的染色质蛋白的蛋白质组成，请参阅第19章）。长期以来被称为是在细胞周期于S期，有丝分裂，加上4个磷酸基团，加上两个磷酸基团的磷酸化的H1细胞H1激酶活动所提供的M期激酶。
细胞周期磷酸化的H1目的，是一个值得思考的问题，不直接表明其染色质结构的影响。可能与M期染色体的聚集，可进行复制（可能需要的解决方案旋转），或复制后的结果（有丝分裂开始做准备）做准备这些假设是合理的，但这些发生的时间是在S期仍然缺乏了解。然而，H1组蛋白的确是一个良好的基板中的Cdc2激酶的推出，因此已成为H1激酶活性检测体内激酶活性的一种常用的方法，例如，这种检测适用的酿酒酵母（Saccharomycescerevisiae）中，通过检测H1激酶活性评估周期活性激酶M期，尽管事实上这酵母通常不包含H1组蛋白。

因为柠檬酸循环中产生的中间还原物HADH和FADH2必须进入电子传递链将电子传递给氧，在此过程中才能产生能量ATP。