A.辅料无干扰，待测成分的晶型不变化，可直接与原料药的标准光谱进行比对
B.辅料无干扰，但待测成分的晶型有变化，可用对照品经同法处理后的光谱比对
C.待测成分晶型无变化，而辅料存在不同程度的干扰，可参照原料药的标准光谱，在指纹区选择3~5个不受干扰的待测成分的特征谱带作为鉴别的依据
D.待测成分的晶型有变化，辅料也存在干扰，不宜采用红外光谱鉴别

A.分离过程必须是完善的
B.遗留在共存组分中的待测组分应是微不足道的
C.在待测组分中夹带的共存组分都是微不足道的
D.最后形成的可称量物质必须有确定的化学组成且是稳定的

A.酸碱滴定
B.氧化还原滴定
C.非水滴定
D.沉淀滴定

A.膜内外表面性质差异
B.膜表面几何形状不同
C.膜表面结构的微小差异
D.水化作用

A.铬酸钾溶液的浓度
B.溶液的酸度
C.滴定时是否充分振摇
D.滴定时的温度

A.甲醇
B.冰醋酸
C.二甲基甲酰胺
D.苯

A.增大碘的溶解度
B.降低碘的挥发性
C.提高淀粉指示剂的灵敏度
D.催化剂，加速反应进行

A.蔗糖
B.尿素
C.1，4-苯醌
D.碘化钠

A.费休氏法
B.烘干法
C.减压干燥法
D.甲苯法

A.坩埚
B.扁形称量瓶
C.电子天平
D.烘箱

A.优质的生产厂家
B.适宜的制备方法
C.适宜的贮藏条件
D.质量控制试验