（1）主动脉根部瘤样扩张，常达60mm以上。
（2）有主动脉瓣关闭不全的一系列超声表现。
（3）左室扩大。
（4）可伴二尖瓣脱垂及二尖瓣反流。

先天性肺动脉狭窄，合并继发孔房间隔缺损以及右室肥大，称为法洛三联症。

房间隔缺损合并先天性二尖瓣狭窄者称为卢滕巴赫综合征（Lutembacher综合征）。