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判断题

药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期;在监测期内,不得批准其他企业生产和进口。()

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判断题

患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,可以从事直接接触药品的工作。()

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国家对药品实行储备制度,当国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时,国务院规定的部门可以紧急调用有关药品生产、经营企业的药品,企业不得以任何方式拒绝调用。()

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《药品法》规定药品生产须取得药品生产批准文号,对中药饮片和部分中药材实施批准文号管理。()

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《药品法》规定医疗机构制剂凭医师处方在本医疗机构内使用,不得在市场销售。()

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判断题

《药品法》规定医疗机构制剂应是本单位临床需要而市场上保证供应的品种。()

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判断题

药品经营企业销售药品须准确无误,药品经营企业销售中药材,必须标明产地。()

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按《药品法》规定药品经营企业购销药品,一般要有购销记录。()

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药品生产企业要求执行出厂检验制度,对质量基本合格的药品可流入药品市场。()

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生产药品所需的原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求。()

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