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监测期内的药品,可进行技术转让,通知药品检验所进行检验。()
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药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期;在监测期内,不得批准其他企业生产和进口。()
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对
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判断题
患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,可以从事直接接触药品的工作。()
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国家对药品实行储备制度,当国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时,国务院规定的部门可以紧急调用有关药品生产、经营企业的药品,企业不得以任何方式拒绝调用。()
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对
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判断题
《药品法》规定药品生产须取得药品生产批准文号,对中药饮片和部分中药材实施批准文号管理。()
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对
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判断题
《药品法》规定医疗机构制剂凭医师处方在本医疗机构内使用,不得在市场销售。()
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对
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《药品法》规定医疗机构制剂应是本单位临床需要而市场上保证供应的品种。()
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药品经营企业销售药品须准确无误,药品经营企业销售中药材,必须标明产地。()
参考答案:
对
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判断题
按《药品法》规定药品经营企业购销药品,一般要有购销记录。()
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判断题
药品生产企业要求执行出厂检验制度,对质量基本合格的药品可流入药品市场。()
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生产药品所需的原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求。()
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对
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