《药品管理法》法律颁布实施的十六字方针"（）、有法必依、（）、违法必究"。

非处方药的遴选原则是"（），疗效确切，（），应用方便"。

国家基本药物遴选原则"临床必需，（），价格合理，（），中西药并重"。

世界上有三种类型的药典分为（）、国际性药典、（）。

药事管理的特征主要表现为（）、政策性、（）、综合性。

我国最早由政府颁布为国家法定药品标准是（）。

药事活动包括药物研究、药品生产、药品经营、（）、药品价格、药品广告、药品使用、（）、药学教育、药品专利等内容。

药品广告批准文号的格式为：（简称）药广审（视、声、文）第××号。其中，视、声、文分别代表电视、广播、其他媒体；编号的前4位代表公元年号，第5、第6位代表月份，后4位代表编排序号。药品广告批准文号的有效期限为1年。（）

对购进药品，应建立完整的购进记录，购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。（）

药品销售票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。（）