A.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
B.未标明或者更改有效期、生产批号的
C.药品成分的含量不符合国家药品标准的
D.变质且超过有效期的
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

A.非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作
B.医疗单位配制制剂必须获得"医疗机构制剂许可证"
C.医院制剂只限于本单位临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的药品，并经省级药品监督管理部门批准
D.医疗单位配制的制剂检验合格后，只能凭医师处方在本医院使用，不得在市场上销售
E.经有关部门批准，医疗单位配制的制剂可以在指定的医疗机构间调剂使用

A.证照齐全，经药品监督管理部门年检合格
B.遵守有关药事法律法规，有健全的药品质量保证制度和内部管理制度，能确保供药安全、有效和服务质量
C.严格执行有关药品价格政策，经物价部门监督检查合格
D.具备及时供应基本医疗保险用药和24小时提供服务的能力
E.能保证营业时间内至少有1名药师在岗，营业人员经地级以上药品监督管理部门培训合格

A.统筹基金
B.个人账户
C.商业保险费用
D.合作保险费用
E.慈善捐款

A.低水平
B.广覆盖
C.属地管理
D.单位和职工双方共同负担
E.社会统筹和个人账户相结合

A.药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应
B.建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息
C.建立药品不良反应监测报告制度的意义是可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品
D.新的药品不良反应是指药品说明书上未载明的不良反应
E.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

A.中文名
B.汉语拼音名
C.拉丁名
D.通用名
E.商品名

A.通用名
B.化学名
C.英文名
D.汉语拼音名
E.商品名

A.药品管理
B.食品、保健品、化妆品管理
C.药事组织管理
D.执业药师管理
E.医疗服务管理

A.药品注册管理
B.药品生产、流通管理
C.药品广告管理
D.药品的使用管理
E.药品的监督查处

A.天麻饮片
B.强化维生素C的食品
C.青霉素原料
D.医疗器械
E.直接接触药品的包装材料