杂质限量指药物中所含杂质的最大允许量。

特殊杂质是指在特定药物的生产和储藏过程中引入的杂质。

一般杂质是指在自然界中分布比较广泛，在多种药物的生产和储藏过程中容易引入的杂质。

药物的杂质是指药物中存在的无治疗作用或影响药物的稳定性和疗效，甚至对人体健康有害的微量物质。

AQC即分析质量管理，用于检验分析结果的质量。

专属鉴别试验是根据每一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性不同，选用某些特有的灵敏的定性反应，来判断药物的真伪。

标准品系指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质。

药典是国家监督管理药品质量的法定技术标准。