A.主动转运
B.促进扩散
C.渗透作用
D.胞饮作用
E.被动扩散

A.药物的解离常数与脂溶性
B.药物从制剂中的溶出速度
C.药物的粒度
D.药物旋光度
E.药物的晶型

A.1周
B.3周
C.4周
D.5周
E.6周

A.蜜丸
B.胶囊
C.滴丸
D.栓剂
E.橡胶膏剂

A.溶剂需经脱气处理
B.加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃
C.调整转速使其稳定
D.开始计时，至45分钟时，在规定取样点吸取溶液适量
E.经不大于1.0μm微孔滤膜滤过

A.肾脏
B.肺脏
C.肝脏
D.胆
E.直肠

A.给药途径
B.给药剂量
C.酶的作用
D.生理因素
E.剂型因素

A.药物在体内的分布是不均匀的
B.药效强度取决于分布的影响
C.药物作用的持续时间取决于药物的消除速度
D.药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力
E.药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关

A.体内循环的影响
B.血管透过性的影响
C.药物与血浆蛋白结合力的影响
D.药物与组织亲和力的影响
E.药物制备工艺的影响

A.溶液剂>胶囊剂>混悬剂>片剂>包衣片
B.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
C.溶液剂>片剂>胶囊剂>混悬剂>包衣片
D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
E.溶液剂>胶囊剂>片剂>混悬剂>包衣片

A.8.0～8.1
B.8.1～8.2
C.8.2～8.3
D.8.3～8.4
E.8.4～8.5