A.混悬型
B.固态溶液
C.共沉淀物
D.低共熔混合物
E.溶胶型

A.噻嗪类、烯醇类药物易发生氧化反应
B.氧化降解反应速度与温度无关
C.金属离子可催化氧化反应
D.酚类药物不易氧化降解
E.氧化反应是药物变质的主要途径之一

A.固体制剂的稳定性与晶型无关
B.固体制剂较液体制剂稳定
C.固体药物与辅料间的相互作用可影响制剂的稳定性
D.温度可加速固体制剂中药物的降解
E.环境的相对湿度可影响固体制剂的稳定性

A.混悬微粒的半径
B.分散介质的密度差
C.混悬微粒半径的平方
D.分散介质密度差的平方
E.分散介质的黏度

A.均相液体制剂应为澄明溶液
B.外用液体制剂应无刺激性
C.分散介质最好用有机溶剂
D.液体制剂应有一定的防腐能力
E.口服液体制剂应外观良好，口感适宜

A.该处方所制备的制剂是静脉注射用乳剂
B.精制大豆油是油相
C.精制大豆磷脂是乳化剂
D.注射用甘油是增稠剂
E.该制剂可采用热压灭菌法进行灭菌

A.气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射
B.吸入气雾剂的粒径愈小愈好
C.小分子化合物易通过肺泡囊表面细胞壁的小孔，因而吸收快
D.吸入气雾剂起效迅速的原因主要是由于肺部的吸收面积巨大
E.通常吸入气雾剂的药物微粒大小在1～10μm范围内最适宜

A.眼膏剂应均匀、细腻，易涂布于眼部，对眼部无刺激
B.眼膏基质常采用热压灭菌
C.眼膏剂应进行无菌检查
D.对水不稳定的药物不能制成眼膏剂
E.制备眼膏剂的不溶性药物应预先制成极细粉

A.可采用Azone作为吸收促进剂，促进药物被直肠黏膜的吸收
B.在油脂性基质中加入表面活性剂，可促进药物释放吸收，使用量越大吸收效果越佳
C.应根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质，有利于药物释放，增加吸收
D.全身作用的栓剂一般要求缓慢释放药物
E.全身作用的栓剂可减小肝的首过效应

A.若增塑剂用量过高，则软胶囊剂的囊壁会过硬
B.常用的增塑剂有甘油、山梨醇或两者的混合物
C.软胶囊的填充物多为液体，如各种油类和液体药物、混悬液，少数为固体物
D.液体药物含水5%以上不宜制成软胶囊
E.水溶性、挥发性、小分子有机物均可制成软胶囊

A.简单、方便
B.适用于湿、热不稳定的药物
C.要求粉末的流动性和可压性好
D.不经制粒直接把药物和辅料的混合物进行压片的方法
E.微晶纤维素、可压性淀粉可作为粉末直接压片的辅料