A.熔程
B.黏度和流变性
C.刺激性
D.融变时限
E.微生物限度

A.保湿作用
B.润滑作用
C.乳化作用
D.分散作用
E.促渗作用

A.设备简单、操作方便、生产率高
B.工艺条件不易控制
C.采用固体分散技术制备的滴丸具有起效迅速、生物利用度高的特点
D.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化
E.有可用于耳科、眼科的滴丸

A.置换价
B.黏度
C.流出速度
D.HLB值
E.基质吸附率

A.药物+基质→熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装
B.药物+基质→混悬或熔融→一滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装
C.药物→混悬→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装
D.药物→混悬或熔融→滴制→洗丸→干燥→选丸→质检→分装
E.药物+基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→干燥→选丸→质检→分装

A.溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→切割→整理
B.溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→切割→整理
C.溶胶→蘸胶→拔壳→干燥→整理
D.溶胶→切割→蘸胶→拔壳→干燥→整理
E.溶胶→切割→干燥→蘸胶→拔壳→整理

A.均可包封液体药物
B.均可采用压制法制备
C.均以PEG为主要基质
D.均可起速效作用
E.均可采用滴制法制备

A.物料前处理、筛分、粉碎、混合、分剂量、质量检查、包装储存
B.物料前处理、粉碎、筛分、分剂量、混合、质量检查、包装储存
C.物料前处理、粉碎、筛分、混合、分剂量、质量检查、包装储存
D.物料前处理、筛分、分剂量、粉碎、混合、质量检查、包装储存
E.粉碎、物料前处理、筛分、混合、分剂量、质量检查、包装储存

A.N₂
B.H₂
C.NO₂
D.O₂
E.CO₂

A.自由粉碎
B.闭塞粉碎
C.低温粉碎
D.混合粉碎
E.单独粉碎

A.原辅料混合、制湿颗粒、干燥、制软材、整粒与分级、装袋
B.原辅料混合、制软材、制湿颗粒、干燥、整粒与分级、装袋
C.原辅料混合、制湿颗粒、制软材、干燥、整粒与分级、装袋
D.原辅料混合、制软材、整粒与分级、干燥、装袋
E.原辅料混合、制湿颗粒、制软材、整粒与分级、干燥、装袋