A.药物本身的效价
B.药物本身的效能
C.病人的药酶活性的高低
D.药物的化学结构
E.药物的分子量大小

A.减少药物不良反应
B.减少药物的副作用
C.增加药物的转化
D.增加药物的排泄
E.增加药物的疗效

A.习惯性
B.快速耐受性
C.成瘾性
D.交叉耐受性
E.耐药性

A.皮下注射，肌内注射，静脉注射，口服
B.静脉注射，口服，皮下注射，肌内注射
C.静脉注射，肌内注射，皮下注射，口服
D.肌内注射，静脉注射，皮下注射，口服
E.肌内注射，口服，皮下注射，静脉注射

A.药物毒性反应
B.药物过敏反应
C.药物特异质反应
D.竞争血浆蛋白结合
E.后遗反应

A.吸收速度
B.消除速度
C.血浆蛋白结合率
D.剂量
E.消除方式

A.吸收速度
B.消除速度
C.血浆蛋白结合率
D.剂量
E.零级或一级清除动力学

A.药物的吸收
B.药物的消除
C.药物的转运方式
D.给药剂量
E.药物的表观分布容积（V_d）

A.药物的吸收
B.药物的消除
C.药物的转运方式
D.给药剂量
E.药物的表观分布容积（V_d）

A.结合率高的药物活性增强
B.结合率低的药物活性丧失
C.结合率低的药物活性减弱
D.结合率高的药物活性减弱
E.对二药活性均有影响

A.水溶性
B.脂溶性
C.pK_a
D.解离度
E.溶解度