A.对组织有一定刺激性，对神经无损害
B.作用出现迅速、消退迅速、作用时间短
C.可逆性好，作用消退后，不遗留麻木感和运动障碍
D.作用起效慢，药物半衰期长
E.难溶于水，可耐高压消毒，而不被破坏

A.200mg
B.400mg
C.250mg
D.300mg
E.350mg

A.真正的变态反应是罕见的
B.酰胺类局麻药引起的变态反应远比酯类多见
C.同类型的局麻药，并不出现交叉性变态反应
D.对疑有变态反应的病人可不用局麻药
E.皮内试验的假阳性反应较少

A.高浓度的局麻药有抑制、镇痛、抗惊厥的作用
B.低浓度的局麻药可以诱发惊厥
C.局麻药所诱发的惊厥，被视为局麻药的毒性表现
D.局麻药能促进去极化期间的钠传导，增强心肌兴奋性
E.临床常用布比卡因治疗室性心律失常

A.可延长琥珀酰胆碱的肌松作用
B.抗胆碱药可降低普鲁卡因的毒性
C.先天性血浆胆碱酯酶异常可使普鲁卡因发生障碍
D.可使磺胺类药物的药效削弱
E.与琥珀胆碱作用于相同的酶

A.0.1%普鲁卡因1OOml
B.2%普鲁卡因25ml
C.0.5%普鲁卡因50ml
D.0.8%利多卡因1Oml
E.1%利多卡因5ml

A.局部组织中的溶解度
B.局部组织的血管密度
C.药物的浓度
D.局部组织中的酯酶的降解
E.麻药中血管收缩药的应用

A.1/1000～2000
B.1/10000
C.1/200000
D.1/400000
E.1/600000

A.首次注射局麻药后，出现神经阻滞效能减弱、时效缩短
B.反复注射局麻药后，出现神经阻滞效能减弱、时效缩短
C.反复注射局麻药后，出现神经阻滞效能增加、时效延长
D.首次注射局麻药后，出现神经阻滞效能增加、时效延长
E.反复注射局麻药后，未出现神经阻滞效能改变

A.常用的局麻药没有组织毒性
B.当利多卡因血内浓度为50～100μg/ml时，可出现剂量相关性淋巴细胞转化的抑制
C.1%利多卡因溶液的毒性与1%普鲁卡因溶液相似
D.2%利多卡因溶液的毒性比2%普鲁卡因溶液大1倍
E.大于数倍于局麻药最低麻醉浓度是方产生神经毒性

A.微粒体混合功能氧化酶和酰胺酶
B.胆碱酯酶和酰胺酶
C.胆碱酯酶和微粒体混合功能氧化酶
D.磷酸酯酶和酰胺酶
E.磷酸酯酶和微粒体混合功能氧化酶