A.核对受试者日记卡
B.询问受试者未按要求服药的原因
C.让受试者在日记卡中记录未服药的日期及原因
D.本次不作处理，只提醒受试者下次按要求服药

A.运送日期及方法
B.试验药物批号、效期、数量
C.按方案要求记录运送过程中温湿度
D.试验药物的药检报告或另行备案存档

A.必须按照GMP的要求进行包装
B.在运输过程中必须防止污染、变质
C.如果是对于儿童的试验，考虑设计对儿童安全的盖子
D.如果是对于老年病人的试验，考虑老年病人研究中容易搬运的包装

A.IP到达中心的交货单
B.药物库存表
C.发放记录表
D.药物回收表

A.完成药物回收表
B.使用过的药物包装回收，安排快递
C.直接将未使用过的药物在中心销毁
D.收集破盲编码（如适用）

A.药物到达中心接受药物时
B.受试者合格后随机时
C.将药物发放给受试者时
D.药物超温/损毁/遗失时
E.当受试者发生SAE等安全性事件进行揭盲时

A.可授权多个记录员记录
B.由护士长记录
C.可由科室任意一个有执业证书医生记录
D.可由授权的CRC记录

A.药物到达研究中心的运输和交货单
B.药物接收单
C.监查研究药物的记录
D.研究药物回收、销毁记录