A、《中华人民共和国药品管理法》
B、《药物非临床研究质量管理规范》
C、《研究机构药物研究经费管理办法》
D、《药物临床试验质量管理规范》
E、《药品生产质量管理规范》

A、处方药
B、非处方药
C、医疗用毒性药品
D、麻醉药品
E、野生药材

A、处方药
B、非处方药
C、医疗用毒性药品
D、麻醉药品
E、野生药材

A、处方药
B、非处方药
C、医疗用毒性药品
D、麻醉药品
E、野生药材

A、处方药
B、非处方药
C、医疗用毒性药品
D、麻醉药品
E、野生药材

A、来源鉴定
B、性状鉴定
C、显微鉴定
D、理化鉴定
E、生物鉴定

A、来源鉴定
B、性状鉴定
C、显微鉴定
D、理化鉴定
E、生物鉴定

A、来源鉴定
B、性状鉴定
C、显微鉴定
D、理化鉴定
E、生物鉴定

A、来源鉴定
B、性状鉴定
C、显微鉴定
D、理化鉴定
E、生物鉴定

A、来源鉴定
B、性状鉴定
C、显微鉴定
D、理化鉴定
E、生物鉴定

A、药品的批准文号
B、药品的生产批号
C、药品的有效期
D、药品的注册商标
E、条形码