A.钙质沉着
B.雷诺现象
C.食管功能低下
D.手指硬化
E.技工手

A.血脂＋抗磷脂抗体＋双上肢血管彩色超声
B.碱性磷酸酶（AKP）＋γ-谷氨酰转肽酶（γ-GT）＋自身免疫性肝病抗体
C.甲床毛细血管镜
D.皮肤活检
E.腕关节磁共振成像＋增强
F.甲状腺自身抗体

A.损害常在2～4周内达极点，8～18个月逐渐消退，亦有持续多年者，消退后无痕迹
B.半数以上为10岁以后发病
C.大部分患者于发病前的6周内有感染史
D.发于头面部、颈部及躯干上部，皮损对称，呈弥漫性非凹陷性肿胀，发硬，与正常皮肤间界限不清。面部无表情，呈假面具状，张口受限，有的患者可出现吞咽困难
E.病程慢性，持续多年后多可自愈

A.血管损伤和破坏
B.免疫系统的激活
C.广泛的血管和间质纤维化
D.肌腱附着点炎
E.滑膜炎

A.斑点型
B.均质型
C.核仁型
D.着丝点型
E.周边型

A.是肺间质与支气管周围长期纤维化或肺间小动脉内膜增生的结果
B.肺动脉高压常缓慢进展，一般临床不易察觉
C.无创性超声心动图检查，可发现早期肺动脉高压
D.超声诊断标准中，肺动脉收缩压（PASP）≤36mmHg（1mmHg=0.133kPA.，三尖瓣反流（TR）≤2.8m/s，则肺动脉高压的可能性很小
E.心导管检查发现60%患者有肺动脉高压，因而建议SSc患者应尽早行右心导管检查

A.局限性皮肤型SSc
B.未分化结缔组织病
C.弥漫性皮肤型SSc
D.无皮肤硬化的SSc
E.重叠综合征

A.SSc的肾病变以叶间动脉、弓形动脉及小动脉为著
B.SSc的肾病变临床表现不一，部分患者可有多年皮肤及其他内脏受累，而无肾损害的临床现象
C.少部分SSc患者，可在病程中出现肾危象，即突然发生严重高血压，急进性肾衰竭
D.肾危象初期可无症状，但大部分患者感到疲乏加重，出现气促、严重头痛、视物模糊、抽搐、意识不清等症状
E.肾危象的实验室检查发现肌酐正常或增高、蛋白尿和（或）镜下血尿，可有自身免疫性溶血性贫血、血小板升高、血栓形成等

A.骨髓水肿
B.滑膜轻度炎症
C.皮肤软组织弥漫性肿胀
D.关节腔少量积液
E.腱鞘囊肿
F.骨质破坏

A.病初最常见的症状为运动时气短，活动耐受量减低；后期出现干咳
B.随病程增长，肺部受累概率增加，且一旦累及，呈进行性发展，对治疗反应不佳
C.肺间质纤维化和肺动脉血管病变常同时存在，但往往是其中一个病理过程占主导地位
D.弥漫性皮肤型SSc伴抗拓扑异构酶I（Scl-70）抗体阳性的患者肺间质纤维化常常较轻
E.血管闭塞、纤维化及炎性改变是肺部受累的原因

A.SSc是慢性病程，可长期存活
B.预后与确诊时间密切相关，出现内脏并发症影响预后
C.最近的数据显示，SSc的5年生存率可超过95%
D.进展性肺动脉高压，选择正确药物治疗，预后较好
E.合并肾危象，使用血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI），1年生存率可高于50%