A．阿托品
B．后马托品
C．毛果芸香碱
D．加兰他敏
E．以上都不宜选用

A．化学性质不稳定
B．血气分配系数低
C．对气道刺激性强
D．易燃烧爆炸
E．在体内代谢率高

A．消除半衰期短
B．西咪替丁可减慢其代谢
C．口服生物利用度高
D．水溶性好，非脂溶性
E．静注有明显的局部刺激作用

A．经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加
B．作用有很高的选择性，但活性有限
C．其活性主要受遗传影响，不受生理病理影响
D．药物在体内代谢仅受肝药酶的影响
E．经肝药酶代谢后药物毒性消失

A．肾功能不全
B．ICU病人长期镇静
C．心功能不全
D．肝功能不全
E．老入、儿童

A．重新分布于脂肪
B．被单胺氧化酶代谢
C．以原形从肾排泄
D．在肝氧化分解
E．被假性胆碱酯酶水解

A．可产生剂量相关性呼吸抑制作用
B．可使脑血流量和颅内压轻度下降
C．具有抗焦虑、催眠和抗惊厥作用
D．对正常人心血管系统影响轻微
E．具有逆行性遗忘作用

A．0.1g
B．O.25g
C．0.5g
D．1.0g
E．2.0g

A．分娩止痛
B．手术后剧痛
C．肿瘤晚期疼痛
D．外伤剧痛
E．心肌梗死疼痛

A．神经节阻断药
B．直接扩张血管药
C．利尿降压药
D．钙拮抗药
E．外周交感神经抑制药

A．双向传布
B．不衰减传递
C．兴奋节律不变
D．不易疲劳
E．对内环境变化敏感