A.税务
B.人事
C.财务
D.外事

A.公民
B.法人
C.其他组织
D.个人

A.不得生产
B.经营
C.使用
D.研发

A.产品概述及主要技术条款确定的依据
B.引用或参照的相关标准和资料
C.预期用途的确定是否准确
D.产品命名是否符合有关规定要求

A.法律、法规、方针和政策
B.与人体接触的材料是否已在临床上应用过，其安全性、可靠性是否得到证明
C.引用或参照的相关标准和资料
D.产品自测报告

A.乙烷灭菌
B.辐射灭菌
C.湿热灭菌
D.酒精灭菌

A.收集
B.汇总
C.分析
D.评价

A.危及生命
B.导致机体功能的永久性伤害或者机体结构的永久性损伤
C.必须采取医疗措施才能避免上述永久性伤害或损伤

A.试验方法
B.检验规则
C.开展科学验证
D.进行技术分析

A.贯彻医疗器械标准工作的法律、法规、方针和政策
B.在本行政区域内监督实施医疗器械标准
C.负责辖区内生产的医疗器械注册产品标准的复核和第三类医疗器械注册产品标准的初审
D.指导、协调委托承担的国家标准、行业标准的起草工作。

A.守信
B.警示
C.失信
D.严重失信