A.抗感染药。
B.心血管用药。
C.麻醉用药。
D.呼吸系统用药。

A.药品生产企业。
B.药品经营企业。
C.医疗机构。
D.个人。

A.药品不良反应信息通报、药物警戒快讯。
B.修改产品说明书、限制使用。
C.暂停或撤销批准证明文件。
D.以上都是。

A.2015年我国每百万报告400份。
B.2015年我国药品不良反应个例报告总数超过100万份。
C.截止2015年底我国药品不良反应监测系统共有注册用户28万余个。
D.我国药品不良反应的县级覆盖率达到了90%以上。

A.全面反映上一年度药品不良反应监测的情况。
B.促进临床合理用药。
C.保护公众用药安全。
D.以上均正确。

A.用药后出现的任何不适都叫不良反应。
B.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。
C.过量用药后出现的损害。
D.使用不合格药品出现的损害。

A.药品是绝对安全的。
B.药品监督管理部门批准的药物都是安全的，没有任何不良反应。
C.药品安全是一个相对的概念，对于治疗人群治疗获益大于风险时，这个药品就视为安全有效的药品。
D.有不良反应的药品是不能接受的，都应该撤市。

A.六个月
B.六个月以上一年以下
C.一年
D.二年

A.特殊保护
B.强制公开
C.不得转让
D.以上都是

A.不得开展传承活动
B.可以开展传承活动
C.组织遴选传承项目
D.组织遴选传承人