A.经济效益
B.质量安全
C.药品供应量
D.药品有效性

A.在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人
B.在中华人民共和国境内从事药品批发及零售的单位或者个人
C.在中华人民共和国境内从事药品购销的单位或者个人
D.在中华人民共和国境内从事药品生产和销售的单位或者个人

A.淡黄色
B.淡红色
C.淡绿色
D.白色

A.淡黄色
B.淡红色
C.淡绿色
D.白色

A.患者姓名、性别、年龄
B.药品名称、规格
C.药品剂型、数量
D.药品用法用量

A.定期检查陈列与储存药品的质量并记录
B.检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求
C.对各种养护设备进行检查，检查中发现的问题应及时向质量负责人汇报并尽快处理
D.库存药品应实行色标管理

A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准
B.标签应以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围
C.药品包装必须按规定印有或贴有标签，可以附带本企业其他产品的介绍材料
D.说明书不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识

A.麻醉药品
B.乙类非处方药
C.处方药
D.甲类非处方药

A.外用药品
B.乙类非处方药
C.处方药
D.甲类非处方药

A.保证药品质量，维护人民用药的合法权益
B.规范处方管理，提高处方质量
C.促进合理用药
D.保障医疗安全

A.企业的质量负责人应具有医学专业的技术职称
B.质量管理机构或专职质量管理人员具体负责企业质量管理工作
C.企业购进药品应以质量为前提
D.药品零售连锁企业应设立与经营规模相适应的配送中心