A.通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械
B.植入人体；用于支持、维持生命的医疗器械
C.对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械
D.对人体具有潜在危险，其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械

A.所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业
B.医药商品专营企业
C.经营药品零售业务的企业
D.经营药品批发业务的企业

A.4年
B.5年
C.2年
D.3年

A.特殊管理的药品应按国家有关规定存放
B.拆零的药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签
C.中药饮片斗前应写正名正字
D.危险品应在指定柜陈列，并有明显标记

A.药品销售员
B.执业药师或有药师以上专业技术职称的人员
C.质量验收员
D.执业医师

A.每年
B.两年
C.三年
D.半年

A.1；3
B.2；3
C.1；2
D.1；2

A.合法性和经济性
B.经济性和质量情况
C.合法性和质量基本情况
D.剂型和质量情况

A.资格和质量保证能力
B.资质和负债
C.规模和资质
D.负债和规模

A.经营中药材及中药饮片的零售企业
B.经营中药材及中药饮片的批发企业
C.经营中药材及中药饮片的零售连锁企业
D.经营中药材及中药饮片的兼营企业

A.麻醉药品
B.抗生素制品
C.一类精神药品
D.医疗用毒性药品