A.合法性和经济性
B.经济性和质量情况
C.合法性和质量基本情况
D.剂型和质量情况

A.资格和质量保证能力
B.资质和负债
C.规模和资质
D.负债和规模

A.经营中药材及中药饮片的零售企业
B.经营中药材及中药饮片的批发企业
C.经营中药材及中药饮片的零售连锁企业
D.经营中药材及中药饮片的兼营企业

A.麻醉药品
B.抗生素制品
C.一类精神药品
D.医疗用毒性药品

A.加强药品经营质量管理，保证人民用药安全有效
B.保证人民用药安全有效，维护社会稳定
C.加强药品经营质量管理，维护社会稳定
D.加强药品监督，维护社会稳定

A.药品通用名称
B.复方制剂药品名称
C.新活性化合物的专利药品名称
D.药品的商品名

A.安全、经济
B.安全、有效、经济
C.安全、有效
D.安全、有效、经济、方便

A.每张西药处方可以有多种药品，每一种药品应当另起一行
B.每张处方限于一名患者的用药
C.字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期
D.中药饮片应当单独开具处方

A.处方药可直接购买和使用
B.处方药必须凭驻店药剂员的处方才可调配、购买和使用
C.处方药必须凭执业药师处方才可调配、购买和使用
D.处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用

A.经营企业发现或者获知新的、严重的药品不良反应中死亡病例须15日内报告；其他药品不良反应应当在30日内报告
B.药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监管、指导合理用药的依据
C.新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应
D.药品经营企业应当设立或者指定机构并配备专（兼）职人员，承担本单位的药品不良反应报告和监测工作

A.国务院体育主管部门
B.国务院药品监督管理部门
C.国务院卫生行政部门
D.国务院商务主管部门