A.SYNERGY研究是在真实临床实践下比较克赛®和UFH（普通肝素）的研究
B.克赛®组出血比例高可能和交叉使用UFH（普通肝素）和克赛®抗凝有关
C.对无交叉使用抗凝药的亚组分析显示：克赛®显著降低死亡心梗发生率同时未增加出血发生

A.UA/NSTEMI患者的再灌注策略有保守治疗和PCI，克赛可用于这两种策略的抗凝
B.STEMI患者再灌注策略有直接PCI、溶栓、溶栓后PCI，克赛可用于这三种策略的抗凝
C.克赛®用于ACS抗凝循证证据丰富，权威指南推荐

A.UFH（普通肝素）与GPIIb/IIIa抑制剂联用时需调整剂量，而克赛®无需调整剂量
B.克赛®无需常规抗凝监测或根据aPTT调整剂量
C.克赛®皮下和静脉给药模式便于导管室转换

A.达肝素
B.帕肝素
C.依诺肝素
D.未明确说明

A.对于克赛®，肝素或其衍生物，包括其它低分子肝素过敏
B.有严重的II型肝素诱导的血小板减少症史，无论是否由普通肝素或低分子肝素导致
C.临床显著活动性出血

A.肺栓塞
B.深静脉血栓
C.症状性DVT（深静脉血栓）

A.肺栓塞
B.深静脉血栓

A.该研究在48个国家进行、采用双盲设计、纳入超过2万例患者
B.2007年美国FDA基于该研究良好的临床净获益结果，批准克赛STEMI溶栓抗凝的适应证
C.克赛持续降低患者缺血风险，抵消治疗带来的TIMI大出血风险，较UFH（普通肝素）实现更佳临床净获益
D.以上都是

A.肝功能不全
B.胃肠道溃疡史
C.脊髓手术后
D.以上都是

A.给予0.75mg/kg，静脉推注
B.给予0.75mg/kg，皮下注射
C.30mg，iv.，15分钟内继以1.0mg/kgq12h给药
D.30mg，iv.，15分钟内继以1.0mg/kgq24h给药

A.根据患者体重调整依诺肝素注射剂量
B.注射前需将多余量排出
C.注射之前无需排出注射器内的气泡