A.MRI显示额叶、顶叶、枕叶、颞叶白质区洋葱头样黑白相间的类圆形病灶
B.MRI显示额叶、顶叶、枕叶、颞叶臼质区树木年轮样黑白相间的类圆形病灶
C.病灶直径多1.5～3cm间
D.仔细检查视神经、脑干和脊髓可有与MS相似的分离病灶
E.T2加权MRI上低信号环为脱髓鞘带，等信号是正常髓鞘保留带

A.患者多为青壮年，急性起病
B.多以沉默寡言、淡漠、反应迟钝、无故发笑、重复语言等精神障碍为首发症状
C.可有偏瘫、眼外肌麻痹、眼球浮动和假性球麻痹等临床表现
D.体征可有轻偏瘫、肌张力增高及病理征等
E.MRI可见脑白质内长T1长T2弥漫性病灶，以枕叶为主，界限分明

A.MS多在20～40岁发病，女性多见
B.Schilder病多于幼儿或青少年期发病，男性多见
C.MS病程多有缓解-复发，而Schilder病极少缓解-复发
D.Schilder病以皮质盲、智能减退、精神障碍多见，说明其病损弥漫性累及大脑皮质
E.影像学检查可见Schilder病以枕、顶、颞区病变为主，可累及一侧或两侧半球，常不对称

A.多幼儿或少年期发病，亚急性或慢性进行性恶化病程
B.视力障碍最早出现，可表现视野缺损，同向性偏盲及皮质盲
C.常见痴呆或智能减退、精神障碍、皮质聋、瘫痪及假性球麻痹等
D.可有癫发作、共济失调、视神经乳头水肿、眼球震颤、面瘫、失语症和尿失禁等
E.总体预后较MS患者要好，很少复发

A.血白细胞增多，血沉加快
B.SCF压力增高或正常，单核细胞增多
C.CSF蛋白轻度至中度增高，以IgM增高为主
D.寡克隆带可阳性或阴性
E.颅脑CT和MRI可见白质内弥散性脱髓鞘病灶，急性期可有明显强化

A.失语
B.共济失调
C.面部疼痛
D.核间性眼肌麻痹
E.眼球震颤

A.共济失调
B.眼肌麻痹
C.截瘫
D.后背中线部疼痛
E.脑膜刺激征

A.散布于脑和脊髓的多数脱髓鞘病灶
B.病灶常围绕在小和中等静脉周围
C.轴突和神经细胞或多或少地保持完整
D.小静脉周围无炎性细胞浸润
E.常见多灶性脑膜浸润，程度多不严重

A.多主张采取甲基强的松龙大剂量冲击疗法
B.甲泼尼龙500～1000mg，静脉滴注，每日1次，连用3～5d后继以强的松口服
C.甲强龙冲击+强的松口服可加速视神经炎等发作症状的恢复，对终止和缩短发作病程有效
D.单独口服强的松也可促进视神经炎的恢复，减少其再次复发的危险性
E.皮质类固醇治疗无反应的患者，血浆置换可能对半数患者有效

A.多发于小儿
B.常先有腹痛、腹泻等腹部症状
C.多无感觉障碍，以瘫痪为主
D.常呈对称性，无复发
E.CSF多无明显改变

A.两者均可有多发的脑和脊髓中的长T1长T2脱髓鞘改变
B.视神经脊髓炎发病初期头部MRI多正常
C.视神经脊髓炎脊髓纵向融合病变超过3个以上脊柱节段，通常6～10个节段
D.MS的脊髓病变平扫极少超过1个脊髓节段，强化后可达2～5个节段
E.视神经脊髓炎的脊髓肿胀和钆强化较MS常见