A.安全性
B.简便性
C.特异性
D.敏感性
E.费用低廉

A.在两张切片或细胞学涂片上，同时或先后对两种抗原进行染色，标记物不同
B.在两张切片或细胞学涂片上，先后对两种抗原进行染色，标记物相同
C.在同一张切片或细胞学涂片上，同时或先后对两种抗原进行染色，标记物不同
D.在同一张切片或细胞学涂片上，先后对两种抗原进行染色，标记物相同
E.在两张连续切片上同时对两种抗原进行染色，标记物不同

A.CSA，PAP，LSAB
B.LSAB，CSA，PAP
C.PAP，LSAB，CSA
D.LSAB，PAP，CSA
E.CSA，LSAB，PAP

A.特异性提高
B.敏感性增强，特异性下降
C.敏感性下降
D.敏感性和特异性均下降，但背景更清晰
E.步骤更简便

A.在：BRAB和PAP法的基础上改良的
B.生物素标记的第一抗体
C.抗生物素标记的酶
D.生物素标记的第二抗体及亲和素一生物素一酶复合物组成
E.抗生物素标记的第一抗体

A.第一抗体是针对待检抗原的特异性抗体
B.第二抗体是桥抗体，一面联结第一抗体，另一面联结PAP复合物
C.第三抗体是以过氧化物酶为抗原产生的抗体
D.第三抗体必须与第二抗体为同种动物所产生
E.必须用过量的第二抗体

A.不用标记第一抗体
B.第一抗体的工作稀释度较高
C.敏感性增强
D.特异性提高
E.应用范围更广

A.将标记物标记在第一抗体上
B.将标记物标记在第二抗体上
C.同时标记第一抗体和第二抗体
D.特异性高，敏感性强
E.需要高浓度的第一抗体

A.将荧光素或酶标记在第一抗体上
B.将荧光素或酶标记在第二抗体上
C.无须标记第一抗体和第二抗体
D.敏感性高
E.特异性差、非特异染色强

A.用已知的配体与荧光素或酶结合，直接与待测组织中的受体反应
B.将凝集素与荧光素或酶结合，直接与组织中的抗原反应
C.用已知的补体与荧光素或酶结合，直接与待测组织中的抗原反应
D.用已知的特异性抗体直接与待测组织中的抗原结合
E.用已知的特异性抗体与荧光素或酶结合，直接与待测组织中的抗原反应

A.补体间的反应
B.抗原与抗体间的特异性反应
C.受体与配体间的特异性反应
D.抗原与抗原间的反应
E.抗体与抗体间的反应