A.10％甲醛
B.70％乙醇
C.95％乙醇
D.4％戊二醛
E.Camoy固定液

A.动作迅速
B.取材的组织体积要大，以便观察
C.机械损伤小
D.最好在低温（0～4℃）下进行
E.及时固定

A.100μl
B.50μl
C.30μl
D.20μl
E.60μl

A.严格区分不同工作区
B.操作时戴手套、口罩
C.使用一次性移液器和试管
D.严格消毒
E.以上全部均是

A.检测或定位某一特定的目的DNA或目的RNA的存在
B.检测基因片段
C.检测蛋白表达
D.检测基因移位
E.检测融合基因

A.通用引物-PCR方法（generalprimer-media-tedPCR，GP-PCR）
B.多重PCR（multiplexPCR）
C.套式PCR（nestedprimers-polymerasechainreaction，NP-PCR）
D.AP-PCR方法（arbitrarilyprimedPCR）
E.原位PCR技术（insituPCR，ISP（R）

A.酶促标记法是最常用的标记方法，产生比化学标记法高的敏感性
B.酶促标记法简便、快速、标记均匀
C.末端标记的探针比均匀标记的探针有更高的活性
D.末端标记的探针常用于杂交分析
E.均匀标记的探针主要用于DNA的测序

A.要加以标记、带有示踪物，便于杂交后检测
B.应是单链，若为双链用前需先行变性为单链
C.具有高度特异性，只与靶核酸序列杂交
D.探针长度一般是十几个碱基到几千个碱基不等
E.作为探针的核苷酸序列要选取基因非编码序列

A.引物是一条人工合成的寡核苷酸片段
B.引物序列与模板DNA的待扩增区互补
C.在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物
D.引物自身应该存在互补序列
E.引物的3’-端可以被修饰

A.PCR技术是一种体外DNA扩增技术
B.PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基，因或DNA
C.PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内
D.PCR方法需要特定的引物
E.PCR技术需要在恒温环境进行

A.Southern印迹杂交法是经典的RNA分析法
B.Northern印迹杂交法可用于基因组DNA的定性和定量
C.斑点杂交可以鉴定所测基因的分子量
D.菌落杂交法在平板上直接进行
E.原位杂交用于核酸顺序在细胞水平的定位与测定