A.组织彻底脱水
B.组织及时固定
C.切片彻底脱蜡
D.组织彻底透明
E.适当的烤片温度

A.保持组织细胞结构的完整性和所要检测物质的抗原性
B.保持组织细胞功能的完整性
C.保持组织的新鲜状态
D.防止组织中酶被降解
E.使抗原抗体亲和力更强

A.为了保证荧光充分标记，标本染色后应放置3秒钟后再观察
B.为了避免荧光减弱，标本染色后应立即观察
C.为保护眼睛，应在正常光线下观察
D.切片不能太薄，以免降低荧光的标记率
E.如果需长期保存，染色后标本需用中性树胶进行封裱

A.未与蛋白质结合的荧光素没有被透析除去
B.抗体以外的血清蛋白与荧光素结合
C.荧光素不纯
D.抗体分子上标记的荧光素分子太多
E.切片太薄

A.抑制实验
B.吸收实验
C.凝集实验
D.不加第一抗体的阴性对照试验
E.灭活补体对照

A.抗原一抗体复合物无法与补体结合
B.大多数抗原一抗体复合物都能与补体结合
C.大多数抗原能与补体结合
D.大多数抗体能与补体结合
E.补体间相互作用

A.体视显微镜
B.荧光显微镜
C.相差显微镜
D.偏光显微镜
E.普通光学显微镜

A.中性树胶
B.PBS缓冲液
C.缓冲甘油
D.多聚赖氨酸
E.甘油

A.荧光强度更高
B.敏感性差，每种抗体都需要标记
C.敏感性高，只需标记第二抗体
D.染色标本可长期保存
E.非特异性低，第一抗体可以高度稀释

A.特异性差，敏感性强
B.特异性高，但操作复杂
C.敏感性差，一种荧光抗体只能检查一种抗原
D.非特异性染色强
E.无法定量

A.补体
B.针对组织抗原的第一抗体
C.第二抗体
D.待检抗原
E.淋巴细胞