A.假失控批数／（假失控批数+真在控批数）×100％
B.真失控批数／（真失控批数+假在控批数）×100％
C.真在控批数／（真在控批数+假在控批数）×100％
D.真失控批数／（真失控批数+假失控批数）×100％
E.假失控批数／（真在控批数+假在控批数）×100％

A.均值
B.变异系数
C.标准差的倍数
D.极差
E.累积平均数

A.室内质控数据是否在控
B.操作者有无签字
C.报告单有无漏项
D.检验结果有无涂改
E.审核者有无签字

A.可靠性
B.稳定性
C.准确性
D.真阳性
E.真阴性

A.已建立了质量体系
B.偏差在允许范围内
C.每一实验结果全程受控
D.总体上的分析判断
E.已排除实验室责任

A.靶值和标准差
B.变异系数和质控界限
C.质控规则和质控品稳定性
D.质控测定结果的个数（n）和质控规则
E.质控测定结果的个数（n）和质控品稳定性

A.降低了误差检出能力
B.降低了假失控率
C.保证检测结果的准确度
D.保证检测结果的精确度
E.保证检测结果的灵敏度

A.检验前过程
B.检验中过程
C.检验后过程
D.患者准备过程
E.样本采集过程

A.高于或低于参考范围上限的检测结果
B.超出医学决定水平的检测数据
C.急诊检验申请单中所需的检测数据
D.可能危及患者生命的检测结果
E.ICU、CCU和手术中患者的检测结果

A.≥90％
B.≤90％
C.≥80％
D.≤80％
E.≥75％

A.阳性结果可以发出，找到失控原因后，对阴性样本重新进行检测
B.先将结果发出，再查找原因
C.报告一律不发，找到失控原因后，对所有样本重新进行检测
D.阴性结果可以发出，找到失控原因后，对阳性样本重新进行检测
E.发出全部报告，下次检测时更换质控品