A.可靠性
B.稳定性
C.准确性
D.真阳性
E.真阴性

A.已建立了质量体系
B.偏差在允许范围内
C.每一实验结果全程受控
D.总体上的分析判断
E.已排除实验室责任

A.靶值和标准差
B.变异系数和质控界限
C.质控规则和质控品稳定性
D.质控测定结果的个数（n）和质控规则
E.质控测定结果的个数（n）和质控品稳定性

A.降低了误差检出能力
B.降低了假失控率
C.保证检测结果的准确度
D.保证检测结果的精确度
E.保证检测结果的灵敏度

A.检验前过程
B.检验中过程
C.检验后过程
D.患者准备过程
E.样本采集过程

A.高于或低于参考范围上限的检测结果
B.超出医学决定水平的检测数据
C.急诊检验申请单中所需的检测数据
D.可能危及患者生命的检测结果
E.ICU、CCU和手术中患者的检测结果

A.≥90％
B.≤90％
C.≥80％
D.≤80％
E.≥75％

A.阳性结果可以发出，找到失控原因后，对阴性样本重新进行检测
B.先将结果发出，再查找原因
C.报告一律不发，找到失控原因后，对所有样本重新进行检测
D.阴性结果可以发出，找到失控原因后，对阳性样本重新进行检测
E.发出全部报告，下次检测时更换质控品

A.150～200g／d
B.200～250g／d
C.250～300g／d
D.300～350g／d
E.350g／d以上

A.如是常规申请则按相应规定时间报告
B.如是急诊则立即报告检验结果
C.应立即报告检验结果
D.医师询问时立即报告检验结果
E.视当前工作繁忙程度而定

A.参评实验室检测项目终末质量的综合比较
B.通过参加室间质评可以对检测系统进行校正
C.通过参加室间质评达到量值溯源的目的
D.重视室间质评工作就必须由专人负责完成质评样本的检测
E.检测室间质评样本时宜先对仪器进行专门保养和校正