A.《医疗机构执业许可证》
B.《医疗机构许可证》
C.《医疗机构准许证》
D.《医疗机构执业准许证》
E.以上都不是

A.保证人民用药安全、有效、合理，维护人民身体健康和用药的合法权益
B.保证药品质量，保障人民用药安全
C.保证药品疗效提高，维护人民身体健康
D.保证药品质量，维护人民身体健康
E.保证药品质量，提高和维护全民族的身体素质

A.基本药物管理
B.药品储备管理
C.药品生产质量管理
D.药品经营质量管理
E.药品价格管理

A.宏观药事管理
B.微观药事管理
C.宏观和微观的药事管理
D.药品管理
E.药品监督管理

A.药品研制、生产、流通、使用、监督、广告有关事项
B.药品开发、研究、生产、流通、使用、监督有关事项
C.药品开发、研究、生产、流通、使用、价格有关事项
D.药品研制、生产、流通、检验、使用、广告、价格、药学教育有关事项
E.药品开发、研究、生产、流通、使用、价格、广告有关事项

A.自收到检验结果之日起3天内申请复验
B.自检验报告发出之日起7天内申请复验
C.自收到检验结果之日起7天内申请复验
D.自检验报告发出之日起5天内申请复验
E.自收到检验结果之日起5天内申请复验

A.采取查封扣押的紧急控制措施
B.责令限期改正，逾期不改的，依据情节处以罚款、吊销许可证等行政处罚措施
C.采取暂停生产、销售或使用的紧急控制措施
D.责令改正，没收违法销售的制剂，并处罚款，有违法所得的予以没收
E.由工商行政管理部门处1万至20万元的罚款

A.采取查封扣押的紧急控制措施
B.责令限期改正，逾期不改的，依据情节处以罚款、吊销许可证等行政处罚措施
C.采取暂停生产、销售或使用的紧急控制措施
D.责令改正，没收违法销售的制剂，并处罚款，有违法所得的予以没收
E.由工商行政管理部门处1万至20万元的罚款

A.未实施"GMP、GCP、GSP、GLP"
B.危害人体健康的药品
C.严重不良反应的药品
D.医疗机构制剂
E.回扣或其他利益

A.有效期
B.商标
C.产品批号
D.成分、规格
E.批准文号

A.印有标签
B.附有说明书
C.印有标签并附有说明书
D.印有药品名称
E.印有"详见说明书"字样的标签