A.未实施"GMP、GCP、GSP、GLP"
B.危害人体健康的药品
C.严重不良反应的药品
D.医疗机构制剂
E.回扣或其他利益

A.有效期
B.商标
C.产品批号
D.成分、规格
E.批准文号

A.印有标签
B.附有说明书
C.印有标签并附有说明书
D.印有药品名称
E.印有"详见说明书"字样的标签

A.每半年
B.每年
C.每2年
D.每3年
E.每4年

A.商品名
B.英文名
C.通用名
D.汉语拼音名
E.常用名

A.辅料
B.药品
C.新药
D.假药
E.劣药

A.向企业购买药品储备
B.紧急批准进口药品
C.紧急调用企业药品
D.临时批准生产
E.决定从企业购买急需药品

A.药品保护制度
B.药品分类管理制度
C.药品审批制度
D.药品不良反应监测报告制度
E.药品储备制度

A.不得生产
B.不得销售使用
C.撤销批准文号或者《进口药品注册证》
D.不得进口
E.现有药品监督销毁

A.国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》、《出口准许证》
B.国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》、《进口准许证》
C.国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》、《出口准许证》
D.省级药品监督管理部门发给的《进口准许证》、《出口准许证》
E.国务院药品监督管理部门发给的《医药产品注册证》

A.口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
B.国家食品药品监督管理局的批准
C.口岸药检所检验报告书
D.凭药品监督管理部门的《进口药品注册证》
E.凭卫生行政部门的证明