A.药品经营、药品检验、药品使用
B.药品生产、药品经营、药品检验
C.药品生产、药品经营、药品使用
D.药品经营、药品检验、药品经营
E.药品经营、药品生产、药品监督

A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
E.五年

A.国家药品标准收载的品种
B.药典收载的品种
C.试生产的新药
D.国家批准进口的药品
E.上市的新药

A.药品的有效性
B.药品安全性
C.药品的稳定性
D.药品的疗效和安全性
E.药品满足规定要求和需要的特征总和

A.药品质量可以理解为药品的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、稳定性、均一性等指标符合规定标准的程度
B.药品质量的安全性指标是衡量药品在规定的适应证和规定的用法用量条件下不产生毒副反应的指标
C.药品活性成分及辅料的含量超过国家药品标准的应视为该药品质量不合格
D.药品包装材料的质量、化学特性等对药品质量产生影响
E.药品的标签、说明书、广告、宣传品中的信息与药品质量有关

A.加入维生素C的食品
B.中成药
C.抗生素
D.血液制品
E.生物制品

A.是用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的物质
B.规定有适应证或功能主治的物质
C.规定有用法和用量的物质
D.化学原料药、中药材、创可贴、诊断剂是药品
E.有治疗效果的药酒不是药品

A.12小时
B.24小时
C.48小时
D.72小时
E.1周

A.真实、完整的药品购进记录
B.符合医疗机构临床的需要
C.药品采购部门
D.真实、完整的药品购销记录
E.药品采购中介组织

A.国务院卫生行政部门
B.国务院药品监督管理部门
C.省级人民政府的药品监督管理部门
D.设区的市级人民政府卫生行政部门
E.设区的市级人民政府药品监督管理部门

A.国家基本药物包括化学药品、生物制品、中成药
B.《中华人民共和国药典》收载的品种
C.可以是卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种
D.国家基本医疗保险药品目录中的品种
E.除急救、抢救用药外，独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证