A.交叉实验
B.替代实验
C.吸收实验
D.置换实验
E.阳性对照

A.用已知补体阳性的切片做对照与待检标本同时进行免疫组织化学染色，对照切片应呈阳性结果
B.用已知抗体阳性的切片做对照与待检标本同时进行免疫组织化学染色，对照切片应呈阳性结果
C.用已知抗原阳性的切片做对照与待检标本同时进行免疫组织化学染色，对照切片应呈阳性结果
D.用已知过氧化物酶阳性的切片做对照与待检标本同时进行免疫组织化学染色，对照切片应呈阳性结果
E.用已知DAB阳性的切片做对照与待检标本同时进行免疫组织化学染色，对照切片应呈阳性结果

A.吸收实验
B.凝集实验
C.置换实验
D.阳性对照
E.替代实验

A.酸性pH时酶应稳定，酶标记抗体后活性不变
B.酶催化的底物必须是特异的，所形成的产物易于镜下观察
C.酶标过程中，酶与抗体连接，不影响两者活性
D.待检组织中不应存在与标记酶相同的内源性酶
E.所形成的终产物必须稳定

A.组织彻底脱水
B.组织及时固定
C.切片彻底脱蜡
D.组织彻底透明
E.适当的烤片温度

A.保持组织细胞结构的完整性和所要检测物质的抗原性
B.保持组织细胞功能的完整性
C.保持组织的新鲜状态
D.防止组织中酶被降解
E.使抗原抗体亲和力更强

A.为了保证荧光充分标记，标本染色后应放置3秒钟后再观察
B.为了避免荧光减弱，标本染色后应立即观察
C.为保护眼睛，应在正常光线下观察
D.切片不能太薄，以免降低荧光的标记率
E.如果需长期保存，染色后标本需用中性树胶进行封裱

A.未与蛋白质结合的荧光素没有被透析除去
B.抗体以外的血清蛋白与荧光素结合
C.荧光素不纯
D.抗体分子上标记的荧光素分子太多
E.切片太薄

A.抑制实验
B.吸收实验
C.凝集实验
D.不加第一抗体的阴性对照试验
E.灭活补体对照

A.抗原一抗体复合物无法与补体结合
B.大多数抗原一抗体复合物都能与补体结合
C.大多数抗原能与补体结合
D.大多数抗体能与补体结合
E.补体间相互作用

A.体视显微镜
B.荧光显微镜
C.相差显微镜
D.偏光显微镜
E.普通光学显微镜