A.局部组织中的溶解度
B.局部组织的血管密度
C.药物的浓度
D.局部组织中的酯酶的降解
E.麻药中血管收缩药的应用

A.1/1000～2000
B.1/10000
C.1/200000
D.1/400000
E.1/600000

A.首次注射局麻药后，出现神经阻滞效能减弱、时效缩短
B.反复注射局麻药后，出现神经阻滞效能减弱、时效缩短
C.反复注射局麻药后，出现神经阻滞效能增加、时效延长
D.首次注射局麻药后，出现神经阻滞效能增加、时效延长
E.反复注射局麻药后，未出现神经阻滞效能改变

A.常用的局麻药没有组织毒性
B.当利多卡因血内浓度为50～100μg/ml时，可出现剂量相关性淋巴细胞转化的抑制
C.1%利多卡因溶液的毒性与1%普鲁卡因溶液相似
D.2%利多卡因溶液的毒性比2%普鲁卡因溶液大1倍
E.大于数倍于局麻药最低麻醉浓度是方产生神经毒性

A.微粒体混合功能氧化酶和酰胺酶
B.胆碱酯酶和酰胺酶
C.胆碱酯酶和微粒体混合功能氧化酶
D.磷酸酯酶和酰胺酶
E.磷酸酯酶和微粒体混合功能氧化酶

A.2%
B.4%
C.8%
D.15%
E.30%

A.反比
B.正比
C.无关
D.无明显比例关系
E.等比

A.阻断钙离子通道
B.阻断钠离子通道
C.阻断钾离子通道
D.阻断镁离子通道
E.阻断氢离子通道

A.白蛋白结合
B.球蛋白结合
C.酸性糖蛋白结合
D.血红蛋白结合
E.脂蛋白结合

A.普鲁卡因
B.利多卡因
C.丁卡因
D.甲哌卡因
E.布比卡因

A.100ng/ml
B.80ng/ml
C.5ng/ml
D.80ng/ml
E.8ng/ml