A.160～170℃×120min以上、170～180℃×60min以上或250℃×45min以上
B.170℃×120min、180℃×60min或250℃×45min
C.160℃×120min、170℃×60min或250℃×45min
D.121℃×30min、121℃×60min或116℃×120min
E.121℃×15min、121℃×30min或116℃×40min

A.热压灭菌法
B.干热灭菌法
C.湿热灭菌法
D.紫外线灭菌法
E.射线灭菌法

A.洁净室（区）应定期消毒。用消毒液擦洗墙、天花板，并且至少停留1分钟
B.用于清洗洁净区和一般区域的洁具应统一储存，共同使用
C.普通制剂净化区先用无水乙醇擦拭所有的不锈钢设备、台面、坐椅、门把手及传递窗的底部和两壁，再使用专用拖把蘸消毒液擦拭地面
D.每周工作结束后，进行全面清洁、消毒一次
E.普通制剂净化区每月工作结束后，进行清洁、消毒一次。每季生产结束后，进行大清洁、消毒一次

A.B级洁净室内完成
B.C／D级洁净区域内完成
C.C级洁净室内完成
D.D级洁净区内完成
E.A/B级洁净区域内完成

A.将量大的物料先取出部分，与量小物料约等量混合均匀，如此倍量增加量大的物料，直至全部混匀为止
B.混合物料堆密度不同时，应将堆密度大的物料先放入容器内，再加堆密度小的物料，混匀
C.应先取少部分量小的辅料于混合机内先行混合，再加入量大的药物混匀
D.在混合操作中，一般被混合的组分间的粒径大小相近时，物料不容易混合均匀；所以当组分粒径大小相近时，在混合之前，应将它们粉碎处理
E.混合机中装料量以占容器体积的50%为宜；混合时间以混合均匀为宜，不宜做过久的混合

A.研钵
B.万能粉碎机
C.球磨机
D.流能磨
E.胶体磨

A.根据量取药物容量的多少，选择适宜的量器（量杯、量筒），一般不少于量器总量十分之一为度
B.除量取非水溶液或制剂外，一般水性制剂不必干燥容器，但要求清洁
C.使用量筒和量杯时，要保持量器垂直。读数时，透明液体以液体凹面边缘处为准；不透明液体以液体凹面最低处为准
D.将量器中液体倾倒出时，要根据液体的黏度适当地倒置停留数分钟
E.量过的量器，洗净后即可再量其他的液体

A.直接称量法和减重称量法
B.直接称量法和间接称量法
C.增重称量法和减重称量法
D.一次称量法和连续称量法
E.直接称量法和去皮称量法

A.量筒、量杯、烧杯、移液管等
B.量瓶、滴定管、烧瓶、胶头滴管等
C.移液管、量杯、量瓶、烧瓶等
D.量筒、量杯、量瓶、滴定管等
E.量筒、滴定管、锥形瓶、分液漏斗、移液管等

A.量程、感量和灵敏度
B.最小刻度和最大负载量
C.最大称量和感量
D.最大负载量和最小分度值
E.最小称量和质量值

A.对不可供药用的毒性药品，经单位领导审核，报当地主管部门批准后方可销毁
B.销毁工作应在熟知所销毁药品的理化性质和毒性的技术人员指导下进行，确保安全
C.销毁地点应远离水源、住宅、牧场等
D.一律采取燃烧法处理
E.建立销毁档案，包括销毁日期、时间、地点、品名、数量、方法等