A.2倍
B.4倍
C.8倍
D.12倍
E.15倍

A.硝基化合物
B.磺胺类药物
C.对氨基水杨酸
D.非那西丁
E.氯丙嗪

A.地西泮
B.硝基化合物
C.对氨基水杨酸
D.非那西丁
E.氯丙嗪

A.氯霉素对新生儿的毒性，即灰婴综合征是由于药酶活性不足引起的
B.有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加
C.新生儿、婴幼儿体内的葡萄糖醛酸酶的活性不足
D.新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛，可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症
E.对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物

A.△C为血浆药物峰谷浓度差
B.△C=预期的药物浓度-起初的药物浓度
C.△C中起初的血药浓度为0
D.首剂量计算时，△C中起初的血药浓度为0
E.除首剂量外，△C为本次剂量所预期的高峰血药浓度与首次剂量的低峰血浓度之差

A.对吗啡耐受性差，较易出现呼吸抑制
B.高胆红素血症
C.电解质紊乱
D.高铁血红蛋白血症
E.溶血

A.青霉素类
B.四环素类
C.多黏菌素类
D.第一代喹诺酮类
E.氨基糖苷类

A.胃肠道反应
B.皮疹
C.精神症状
D.呕吐
E.高胆红素血症

A.新生儿的体表面积相对较成人大，其肾血流量只有成人的20%～40%
B.新生儿肾脏对药物的清除能力明显低于年长儿
C.新生儿出生体重越低，日龄越小，药物半衰期越长
D.一般出生1周内的新生儿，尤其是早产儿多主张每隔24小时给药一次
E.出生一周后的新生儿其肾小球率过滤迅速增加，肾脏对药物的排泄功能已经改善

A.1～2倍
B.2～4倍
C.2～5倍
D.2～6倍
E.2～8倍

A.新生儿，尤其是早产儿的细胞色素P450酶的活性明显低于成人
B.新生儿体内药物与葡萄糖醛酸的结合显著减少
C.新生儿体内药物的硫酸盐及甘氨酸的结合反应速率低于成人
D.早期新生儿的药物剂量不宜过大，否则易引起中毒
E.对新生儿尤其是低出生体重儿，给药剂量需按照治疗血药浓度监测值进行调整