A.血浆浓度较低
B.血浆蛋白结合较少
C.血浆浓度较高
D.生物利用度较小
E.能达到的治疗效果较强

A.Vd是指体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值
B.Vd的单位为L或L/kg
C.Vd大小反映药物在组织中的分布范围和结合程度
D.Vd与药物的脂溶性无关
E.Vd与药物的血浆蛋白结合率有关

A.Vd值与血药浓度有关
B.Vd大的药，其血药浓度高
C.Vd小的药，其血药浓度高
D.可用Vd与血药浓度推算出体内总药量
E.可用Vd计算出血浆达到某一有效浓度时所需剂量

A.可反映血药浓度随时间推移而发生的变化
B.横坐标为时间，纵坐标为血药浓度
C.又称为时量曲线
D.又称为时效曲线
E.血药浓度变化可反映作用部位药物浓度变化

A.不同剂型的同种药物生物利用度可不同
B.诱导肝药酶的药物可加速自身代谢
C.舌下给药无首过效应
D.药物的解离度大，吸收也增多
E.清除率高的药物半衰期较短

A.脂溶性高的药物
B.主要从肾排泄的药物
C.主要在肝代谢的药物
D.胃肠道很少吸收的药物
E.分布范围广的药物

A.起效快慢
B.代谢快慢
C.分布程度
D.作用持续时间
E.血浆蛋白结合率

A.主动转运
B.易化扩散
C.简单扩散
D.膜孔滤过
E.离子通道转运

A.阿托品与氯化铵合用
B.阿司匹林与碳酸氢钠合用
C.青霉素G与丙璜舒合用
D.苯巴比妥与碳酸氢钠合用
E.磺胺类药物与碳酸氢钠合用

A.药物的脂溶性
B.药物的活性强弱
C.尿液pH
D.肾血流量
E.肾功能

A.经肾排泄的药物半衰期延长
B.经肾排泄的药物血浆蛋白结合增高
C.应避免使用损害肾的药物
D.应根据损害程度调整用药量
E.应根据损害程度确定给药间隔时间