A.离解多、再吸收多、排出慢
B.解离少、再吸收多、排出慢
C.解离少、再吸收少、排出快
D.离解多、再吸收少、排出快
E.离解多、再吸收少、排出慢

A.解离少，再吸收多，排泄慢
B.解离多，再吸收少，排泄慢
C.解离少，再吸收少，排泄快
D.解离多，再吸收多，排泄慢
E.排泄速度不变

A.活性降低
B.活性消失
C.活性增强
D.产生有毒物质
E.以上情况都有可能

A.呼吸道
B.消化道
C.肾脏
D.腺体
E.皮肤

A.药酶诱导
B.药酶抑制
C.促进吸收
D.促进排泄
E.影响血浆蛋白结合

A.药酶诱导
B.药酶抑制
C.减少吸收
D.促进排泄
E.促进与血浆蛋白结合

A.是促进药物转化的主要酶系
B.某些药物可使该酶系活性增强
C.某些药物可使该酶系活性减弱
D.药物不能在肝以外的其他组织代谢
E.药物经肝代谢后可被灭活或活化

A.酮康唑
B.苯巴比妥
C.苯妥英钠
D.利福平
E.地塞米松

A.氯霉素
B.苯妥英钠
C.异烟肼
D.对氨水杨酸
E.保泰松

A.存在于肝及其他许多内脏器官
B.其作用不限于使底物氧化
C.对药物的选择性不高
D.其功能是专门促进体内的药物转化
E.个体差异大，且易受多种因素影响

A.使肝药酶的活性增加
B.可能加速本身被肝药酶的代谢
C.可加速被肝药酶转化的药物代谢
D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低