A.口服吸收的量与服药量之比
B.常被用作制剂的质量评价
C.同种药物，不同厂家和批号的同一制剂，生物利用度相同
D.生物利用度应相对固定，过大或过小都不利于医疗利用
E.是评价药物吸收程度的一个重要指标

A.反复给药经5个半衰期基本达到有效血药浓度
B.一次给药经4～5个半衰期体内药物基本消除
C.药物吸收越快曲线下面积越大
D.药物吸收越快峰值浓度出现越快
E.药时曲线下面积表示药物吸收程度，药物吸收越完全，曲线下面积越大

A.半衰期恒定
B.单位时间内消除恒定比例的药物
C.单位时间内消除相等量的药物
D.被动转运非动力学
E.t1/2=0.693/k

A.药物与血浆蛋白的结合率
B.药物的剂型
C.给药途径
D.药物的理化性质
E.药物的首关消除效应

A.拮抗剂和激动剂作用于相同受体时，激动剂的最大效应可不变
B.作用于同一受体的拮抗剂可使激动剂的量-效曲线平行右移
C.不作用于同一受体的拮抗剂可使激动剂的量-效曲线非平行右移
D.与受体结合的激动剂一般用量很小
E.受体本身发生一定变化

A.躯体不良反应
B.心理不良反应
C.产生毒性
D.变态反应
E.药效过高

A.快速耐受性
B.药效提高
C.躯体依赖性
D.精神依赖性
E.抗药性

A.对因治疗
B.对症治疗
C.兴奋和抑制
D.因症兼治
E.不良反应

A.影响神经递质或激素
B.补充机体缺乏的各种物质
C.受体的二态模型
D.影响酶的活性
E.作用于受体和离子通道

A.药剂学
B.主要药效学
C.一般药理学
D.药动学
E.毒理学

A.cAMP
B.cGMP
C.激素
D.三磷酸肌醇
E.甘油二酯